米FDA承認ネット中毒動力義肢セット200万元

世界最初の台が全面的に商品化の動力外骨格製品「ReWalk"、すでに獲アメリカFDA承認上場,主な用途に協力下肢マヒの患者が再び立ち上がって.脊椎損傷病に適用され,他の神経損傷類が推奨されていません .

ReWalkは主に脊椎傷つい麻痺患者が再び、彼らに立って、歩いたり座る.使用者が背の1つのリュックサックに入れて制御用のコンピュータと電池は、腕にもう一つの制御装置、利用者に教えReWalk時どれらの動きが、ReWalkはパスワードの動作、こう一歩は一度押す钮也太繁些細な、それは設定ひとつの準備が歩く状態にして、ユーザーが体に前傾時、ReWalkと歩く.

ReWalkのメーカーArgo Medical Technologies先はこの製品の応用をリハビリセンターなどを経て、しかしFDAは販売承認、一般大衆に、ひとまとまりの価格は約65、000~68、000ドル、換算約195 . 204万台灣ドル.

FDAのFDAの相関説明には注意が必要です.FDAは適用されReWlak承認に特定の脊椎損傷患者ではなく、他の病気での使用をおすすめ神経損傷では,ネット中毒、使用前に必ず使用後も必要で協力訓練、同時に専任者.特に、FDAは用いて言っReWlak階段は、前の記事がそれに階段を見せる.

FDAは承認前にすでにいくつかの研究の結果を参考に、ボランティアを含む召募テストReWalk協力できるかどうか彼らは於の人ごみの中に、あるいは歩いて平らでない表面.研究は指摘するReWalkが被験者の独りで歩いごじゅうひゃくメートルまでではなく他人の協力や、トイレに行きやすい.FDAは説明してこれらの研究のスポンサーが、一般的にはArgo出す.

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